Европейската агенция по лекарства даде зелена светлина на “ Пфайзер „!

Европейската агенция по лекарствата изрази днес препоръка за въвеждането на пазара на ваксината срещу Covid-19 на „Пфайзър“ и „Бионтех“.

Предвижда се в следващите дни Европейската комисия, съгласувано с държавите от ЕС, да издаде достъп до пазара на първата ваксина срещу новото заболяване. Комисията вече обяви, че ще завърши процеса за два дни и първите ваксини ще бъдат поставени на 27-29 декември.

Научният съвет на агенцията уточни, че е взел решение днес за разрешение ваксината да се ползва за хора над 16-годишна възраст. От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение.

Минути след съобщението на Европейската агенция по лекарствата, председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен съобщи, че очаква още тази вечер комисията да издаде разрешение за пазарен достъп на ваксината.

Преди да издаде разрешение, ЕК трябва да съгласува решението си с държавите от ЕС и да получи подкрепа от квалифицирано мнозинство – 55 на сто от страните, представляващи 65 на сто от европейското население.

Същевременно от Българската академия на науките препоръчаха здравите хора без придружаващи тежки хронични заболявания, без клинични прояви в момента и над 16-18-годишна възраст да се ваксинират срещу COVID-19.

В становището на учените, изпратено до медиите, се казва още, че преди имунизация е задължителна консултацията с личния лекар, като се вземат предвид всички показания и противопоказания за поставянето на ваксината, описани подробно в кратката характеристика на ваксината. Според учените данните досега показват, че колективен имунитет срещу коронавируса се създава много бавно и ще бъде трудно да се постигне по естествен път и затова ваксините ще помогнат много в неговото изграждане.